噻唑蘭 MTT

產(chǎn)品貨號：0793-1

儲存條件：冰袋運輸。4℃避光干燥保存。

產(chǎn)品描述

噻唑蘭（Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide, MTT），也稱作溴化噻唑藍四氮唑，是一種黃色染料，已經(jīng)普遍替代傳統(tǒng)的臺盼藍染色法或者放射性同位素插入法，用來檢測細胞的活力，細胞增殖以及細胞毒性分析。檢測原理在于：MTT是一種可接受氫離子的化合物染料，帶正電荷，具有細胞膜滲透性。活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能夠將外源進入的MTT還原成為水不溶性的深藍色MTT-甲臜結晶，而死細胞不具有此功能。甲臜結晶是不能穿透細胞膜，因此沉積在處于增殖且未受損傷的細胞內(nèi)。甲臜結晶可用DMSO或者酸化的異丙醇溶解出來，酶標儀下測定570nm的吸光度反映甲臜的生成量。而甲臜的生成量與活細胞數(shù)目成正比，用以評估細胞存活狀況。

MTT也可用作免疫組化/細胞化學染色試劑，也可用來檢測NAD。MTT被快速還原成甲臜后，能夠螯合鎳，銅和鈷。鈷螯合物可參與機體氧化系統(tǒng)。

產(chǎn)品性質(zhì)

使用方法（以96孔板為例）

細胞生長的培養(yǎng)條件會影響檢測結果，因此進行MTT檢測時需考慮這些條件，包括：培養(yǎng)時間，傳代次數(shù)以及生長培養(yǎng)基的成分等。一般情況，48-72h培養(yǎng)時間下，最初鋪板的細胞密度可控制在5000-10,000/孔。

【注】

最終檢測的培養(yǎng)液內(nèi)含有酚紅會嚴重影響檢測結果。推薦MTT檢測時細胞培養(yǎng)在無酚紅環(huán)境下。也可以在進行MTT孵育的時候改用無酚紅培養(yǎng)液。

A．工作液配制

1）MTT溶液

生化研究中，常配制成5mg/mL的儲備液。MTT最hao現(xiàn)配現(xiàn)用，可以稱取MTT 0.5 g，溶于100 mL的磷酸緩沖液（PBS）或無酚紅的培養(yǎng)基中，用0.22 μm濾膜過濾以除去溶液里的細菌，4℃ 避光短時間保存。建議小劑量分裝放到-20℃長期保存，避免反復凍融。

2）SDS-HCl溶液（MTT終止液）

取10 mL 0.01 M HCl加入1 g SDS，顛倒混勻或者超聲使其*溶解，此時即為終止液。建議現(xiàn)配現(xiàn)用。

B．MTT細胞增殖檢測

1）接種細胞：用含10%胎牛血清（FBS）的培養(yǎng)液配制成單個細胞懸液，調(diào)整細胞密度，以每孔5000-10, 000個細胞接種到96孔板，每孔體積100 µL，培養(yǎng)板的邊緣孔用無菌PBS填充。設置空白對照孔（不含有細胞）。

2）37℃，5% CO2，培養(yǎng)24-72 h。

3）可選：對于貼壁細胞，去除舊的培養(yǎng)液，更換100 µL/孔新鮮的培養(yǎng)液（不含酚紅）；對于懸浮細胞，離心96孔板，去除盡可能多的上清液。然后加入 100 µL/孔新鮮的培養(yǎng)液（不含酚紅）重懸細胞；

4）每孔加入10 µL MTT溶液（5 mg/mL），加樣時盡量勤換槍頭，控制加量誤差。

5）水平搖床上低速混勻1 min后，放入37℃培養(yǎng)箱孵育4h。【注】：對于高密度的細胞（>100,000 cells/孔）可縮短孵育時間至2 h。

6）對于貼壁細胞，直接吸掉舊的培養(yǎng)液，避免槍尖刮破單細胞層。對于懸浮細胞，離心收集細胞，去除培養(yǎng)液。

7）加入100 µL/孔SDS-HCl溶液，用槍充分混勻后放入37℃培養(yǎng)箱孵育4 h。【注】：更長的孵育時間會降低檢測靈敏度。

8）孵育結束，放置在酶標儀上搖勻后，選擇570 nm，測定吸光度。記錄結果，比色以空白調(diào)零。

【注】

對于細胞毒性檢測，以未經(jīng)藥物處理細胞的OD值為百分之bai，然后計算藥物處理細胞所占的比率（x），公式如下：OD（未處理細胞）/OD（藥物處理細胞）=百分之bai/x。然后建立直方圖。

注意事項

1）溶解甲臜的有機溶劑具有毒性，使用時注意防護。

2）MTT有致癌性，應小心操作；MTT溶液需要無菌，因其對菌很敏感。MTT溶液不可4℃保存超過1周，因其可能發(fā)生降解，導致檢測結果錯誤。

3）MTT法只能用來檢測細胞相對數(shù)和相對活力，但不能測定細胞絕dui數(shù)。在用酶標儀檢測結果的時候，為了保證實驗結果的線性，MTT吸光度最hao在0-0.7范圍內(nèi)。

4）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

5）本產(chǎn)品僅作科研用途！